神鷹®LIMS平臺的設計是以美國試驗與材料學會(ASTM)制訂的《實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)標準指南》(E1578-93)LIMS標準和實驗室的質(zhì)量管理體系為準則，遵循國際通用的實驗室認可準則ISO/IEC 17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。以實驗室為中心，將實驗室的業(yè)務流程、環(huán)境、人員、儀器設備、標物標液、化學試劑、標準方法、圖書資料、文件記錄、科研管理、項目管理、客戶管理等影響分析數(shù)據(jù)的因素有機結合起來?？杀ＷC您實驗室數(shù)據(jù)的完整性、合法性以及可追溯性;極大地減少了實驗室管理的人工成本，使錯綜復雜的流程管理能夠有條不紊的進行。
產(chǎn)品功能
LIMS平臺為用戶提供廣泛的可供選擇的功能，用戶可以根據(jù)需要自定義配置業(yè)務管理流程、業(yè)務表單、定義豐富的可視化界面，減少了實施和部署LIMS所需的時間和資源，滿足用戶的需求。主要包括以下功能模塊：任務管理、采樣管理、樣品管理、檢測分析、報告管理、數(shù)據(jù)整合、儀器管理、標準物質(zhì)管理、質(zhì)控管理、報價收費、人員管理、文檔管理、工作量統(tǒng)計、綜合數(shù)據(jù)查詢、系統(tǒng)設置、LIMS移動端、物資管理、數(shù)據(jù)采集管理，并概括為以下內(nèi)容：
檢測流程管理：包括任務登記、任務下達、樣品采集、樣品接收、任務分配、樣品領用、數(shù)據(jù)輸入、數(shù)據(jù)審核到報告編審批整套業(yè)務流程。
質(zhì)量管理：包括內(nèi)部審核管理、外部評審管理、管理體系文件管理、質(zhì)量監(jiān)督管理、不符合項管理、預防措施、改進措施、客戶投訴。
實驗室資源管理：包含實驗室人、機、料、法、環(huán)管理。
數(shù)據(jù)與報表管理：由系統(tǒng)自動完成數(shù)據(jù)的查詢、評價與分析統(tǒng)計。
能力庫：包括檢測項目、檢測指標、檢測方法、檢測標準、報表模板等基礎信息庫的創(chuàng)建。
LIMS平臺：實現(xiàn)LIMS系統(tǒng)與檢測設備、辦公設備、其他信息化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)交互。
系統(tǒng)配置平臺：包括用戶管理、權限管理、角色管理、數(shù)據(jù)字典等系統(tǒng)配置功能。
開放引擎平臺：提供給客戶進行頁面、流程、報表模板、消息機制、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析規(guī)則等自定義配置的平臺，讓用戶無需依賴軟件供應商即可完成系統(tǒng)配置工作。
移動端應用：移動端應用包括現(xiàn)場采樣、數(shù)據(jù)錄入、現(xiàn)場拍照、數(shù)據(jù)查詢等功能。
產(chǎn)品特點
易用性
利用先進的可視化開發(fā)工具，采用成熟與先進技術相結合的開發(fā)方式，完成具有界面友好，易學易用，維護方便，方式靈活的LIMS管理軟件，快速準確地完成各類分析測試和數(shù)據(jù)的采集、加工和存貯。
強大的自定義配置功能
所見即所得：真實還原呈現(xiàn)頁面，拖拽操作，所見即所得。
打破限制：實現(xiàn)空間、菜單、功能的多種組合。
性能突破：實現(xiàn)流暢的切換即顯效果。
流程引擎：流程節(jié)點靈活定義、流程編輯快捷可視、流程狀態(tài)實時跟蹤、流程變動靈活調(diào)整。
表單引擎：靈活表單內(nèi)容，支持數(shù)據(jù)必填、數(shù)據(jù)校驗、文本判斷、數(shù)據(jù)判斷、數(shù)據(jù)復制、數(shù)據(jù)關聯(lián)等。
數(shù)據(jù)分析：按需報表輸出及，實時分析。支持通用報表引擎、手工拖拽、特殊字符顯示、多種計算函數(shù)、錄入表格自定義等。
擴展性
完全自主知識產(chǎn)權產(chǎn)品，功能模塊拓展升級有保障。
穩(wěn)定性
基于成熟產(chǎn)品平臺開發(fā)，系統(tǒng)穩(wěn)定，低風險。
兼容性
提供國際標準的開放性接口，保證系統(tǒng)的開放性和兼容性。
符合標準要求
滿足認證認可要求CNAS、CMA、GMP、GLP等。
神鷹®LIMS最終目標
源于多年的研發(fā)及服務經(jīng)驗，以及近千家的應用實踐，天健通泰對不同類型實驗室的信息化要求有著獨特且深入的了解?；诔墒臁⒇S富的產(chǎn)品線/產(chǎn)品組件，我們以行業(yè)解決方案的形式向不同實驗室提供具有行業(yè)針對性的解決方案。
通過神鷹®實驗室信息管理系統(tǒng)，為實驗室提供智能化、科學化、規(guī)范化、信息化、高效的可持續(xù)發(fā)展的業(yè)務管理模式和管理方法，實現(xiàn)從業(yè)務申請、樣品交接、任務分配、檢測過程、報告生成、數(shù)據(jù)及報告的審核批準、報告簽發(fā)打印(包括電子簽名)等全過程“無紙化”， 提高工作效率，節(jié)省企業(yè)資源，降低企業(yè)成本保證質(zhì)量，實現(xiàn)實驗室管理規(guī)范化。
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